Alerta sanitaria: ANMAT prohíbe un bótox clandestino y un fármaco para adelgazar

• ANMAT prohíbe bótox Israderm. El organismo nacional restringió la comercialización de la toxina botulínica «Israderm» y el medicamento paraguayo «Lipoless». Lo hizo tras detectar que se vendían sin registro oficial a través de redes sociales y plataformas digitales. Esta decisión se resume en un hecho central: ANMAT prohíbe bótox Israderm.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una resolución urgente este miércoles para retirar del mercado productos que representan un «grave riesgo sanitario». Entre los artículos prohibidos destaca la Toxina botulínica ISRADERM, un producto utilizado para inyecciones dermatológicas que carece de inscripción autorizada en el país. Como resultado de estas investigaciones, ANMAT prohíbe bótox Israderm en todo el territorio nacional.

En paralelo, el organismo regulador puso la lupa sobre el mercado de fármacos para el tratamiento metabólico. Se dispuso la prohibición inmediata del producto Lipoless (Tirzepatida 2,5 mg), perteneciente al laboratorio paraguayo Eticos. Dicho medicamento era promocionado para combatir la obesidad, el sobrepeso y la diabetes tipo 2. Al no contar con registro sanitario en Argentina y ser comercializado de forma ilegal en plataformas de compraventa, la ANMAT advirtió que su consumo bajo estas condiciones constituye una amenaza directa para la salud pública.

La disposición oficial aclaró que otras marcas de toxina botulínica, como el conocido «BOTOX» (onabotulinumtoxin A), se encuentran debidamente registradas y seguras para su uso. Sin embargo, recalcaron que su administración debe estar estrictamente limitada a la prescripción profesional. Además, su adquisición debe realizarse exclusivamente en farmacias habilitadas. Cualquier compra fuera del circuito legal —como en perfiles de Instagram o sitios de comercio electrónico— rompe la cadena de control necesaria para estos medicamentos de alta complejidad. No obstante, la noticia más relevante del comunicado fue que ANMAT prohíbe bótox Israderm debido a la falta de garantías sanitarias.

Asimismo, la medida alcanzó al sector de tecnología médica. Se prohibió el uso y distribución de equipos de diagnóstico de las líneas Start Profile Prime y pHOx, luego de una denuncia por «retención indebida» de unidades. Al quedar estos dispositivos fuera del control del fabricante y en manos de establecimientos no habilitados, el organismo determinó que se quebró el circuito regulatorio. De este modo, dejaron de existir garantías sobre la precisión y el estado técnico de los aparatos utilizados en pacientes.

Finalmente, la ANMAT ordenó la apertura de sumarios sanitarios a las empresas involucradas bajo la Ley 16.463. Las autoridades recordaron a los usuarios la importancia de verificar que cualquier insumo médico o estético posea el número de lote y la autorización correspondiente antes de ser aplicado. Además, es fundamental remarcar que ANMAT prohíbe bótox Israderm en Argentina para proteger la salud pública. Esta intervención busca frenar el avance del mercado clandestino de productos estéticos y farmacológicos. Dicho mercado, impulsado por la demanda digital, evade los controles de seguridad esenciales para la vida.